招生專業(yè)

　　100706-藥理學(xué)

　　招生方向

　　腫瘤藥理學(xué)，腫瘤生物學(xué)

　　教育背景

　　2006-09--2009-06 中國海洋大學(xué) 博士

　　2003-09--2006-06 中國海洋大學(xué) 碩士

　　1999-09--2003-06 中國海洋大學(xué) 學(xué)士

　　工作經(jīng)歷

　　工作簡歷

　　2015-10~現(xiàn)在, 中國科學(xué)院上海藥物研究所, 研究員

　　2011-10~2015-09,中科院上海藥物研究所, 副研究員

　　2009-07~2011-09,中科院上海藥物研究所, 助理研究員

　　2006-09~2009-06,中國海洋大學(xué), 博士

　　2003-09~2006-06,中國海洋大學(xué), 碩士

　　1999-09~2003-06,中國海洋大學(xué), 學(xué)士

　　專利與獎勵

　　獎勵信息

　　(1) 上海市藥學(xué)科技獎, 一等獎, 市地級, 2017

　　(2) 賽諾菲-上海生科院優(yōu)秀青年人才獎, , 院級, 2014

　　(3) 上海藥物研究所“優(yōu)秀青年科技工作者”, 研究所(學(xué)校), 2014

　　(4) 中國藥理學(xué)會Servier青年藥理工作者獎, , 其他, 2012

　　專利成果

　　( 1 ) 氘代的3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-[(1- 甲基)-4- 吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪及其應(yīng)用。, 2015, 第 4 作者, 專利號: 201510319730.2

　　( 2 ) 吡唑并[3,4-b]吡啶類和吲唑類化合物的制備方法和用途。, 2015, 第 5 作者, 專利號: 201510192164.3

　　( 3 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2013, 第 5 作者, 專利號: WO2014/071832

　　( 4 ) 一種硫酸酯化聚古洛糖酸多糖或其可藥用鹽及其制備方法和用途, 2013, 第 2 作者, 專利號: PCT/CN2014/081472

　　( 5 ) 一類炔基雜環(huán)類化合物及其應(yīng)用, 2014, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2014/000557

　　( 6 ) 喹啉類化合物、其制備方法、包括該化合物的藥物組合物及該化合物的用途。, 2013, 第 4 作者, 專利號: ZL 2009 1 0194653.7

　　( 7 ) 一類五元雜環(huán)并嘧啶類化合物及其制備方法和用途。, 2014, 第 4 作者, 專利號: ZL 2010 1 0530933.3

　　( 8 ) 一種吡啶并氮雜環(huán)化合物及其制備方法和用途。, 2015, 第 4 作者, 專利號: 201510264585.2

　　( 9 ) 一類雜環(huán)取代的吲哚并萘酮衍生物、制備方法、藥物組合物及用途。, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410534720.6

　　( 10 ) 一類五元雜環(huán)并吡啶類化合物及其制備方法和用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2014/00600

　　( 11 ) 三氟甲基取代的喹啉或喹喔啉類化合物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途, 2015, 第 3 作者, 專利號: ZL 201110071079.3

　　( 12 ) 一類雙香豆素類化合物及其制備方法和用途, 2015, 第 4 作者, 專利號: ZL 201010593819.5

　　( 13 ) 吡啶類化合物、其制備方法、包含該化合物的藥物組合物及其用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: ZL 201110183274.5

　　( 14 ) 吲唑類化合物的制備方法和用途, 2015, 第 5 作者, 專利號: 2015104060627

　　( 15 ) 一類3-氨基-苯并五元雜環(huán)化合物及其制備方法和用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410239301.X

　　( 16 ) 3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-(4-氟苯基)[1,2,4] 三唑并 [4,3-b] [1,2,4]三嗪類化合物及其醫(yī)藥用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310456046.X

　　( 17 ) 一類雙香豆素類化合物及其制備方法和用途, 2014, 第 4 作者, 專利號: 201410093055.1

　　( 18 ) 噠嗪酮類化合物、其制備方法、藥物組合物及其用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310306863.7

　　( 19 ) 2,4-二氨基嘧啶類化合物及其醫(yī)藥用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310228635.2

　　( 20 ) 雜環(huán)取代的吲哚并萘酮衍生物、其制備方法、藥物組合物及其用途, 2013, 第 4 作者, 專利號: 201310217139.7

　　( 21 ) 雜環(huán)基取代的吲哚并萘酮衍生物及其醫(yī)藥用途, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310190374.X

　　( 22 ) 酰胺基取代的吲哚并萘酮衍生物的合成及生物活性, 2013, 第 5 作者, 專利號: 201310187705.4

　　( 23 ) 一種2,4-二氨基嘧啶類衍生物及其用途, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610160658.8

　　( 24 ) 雜環(huán)取代的吲哚并萘酮衍生物、其制備方法、藥物組合物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: ZL 201310217139.7

　　( 25 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS., 2015, 第 5 作者, 專利號: US9, 206,166 B2

　　( 26 ) 新型咪唑并[1,2-a]吡啶類化合物、其制備方法、包含此類化合物的藥物組合物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: ZL 201210020009.X

　　( 27 ) 一種具有Axl抑制活性的化合物及其制備和應(yīng)用。, 2016, 第 5 作者, 專利號: 2016112373558

　　( 28 ) 一種具有FGFR 抑制活性的新型化合物及其制備和應(yīng)用。, 2017, 第 4 作者, 專利號: PCT/CN2017/087222

　　( 29 ) 一種2,4-二氨基嘧啶類衍生物及其用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610160658.8

　　( 30 ) 一類取代的氨基吡啶類化合物及其制備和用途。, 2016, 第 4 作者, 專利號: 2016100944017

　　( 31 ) 一類多取代喹諾酮類化合物及其制備方法和用途, 2016, 第 4 作者, 專利號: 201610124218.7

　　( 32 ) 吲唑類化合物的制備方法和用途。, 2016, 第 5 作者, 專利號: PCT/CN2016/089443

　　( 33 ) 氘代的3-[(6- 喹啉基) 二氟甲基]-6-[(1- 甲基)-4- 吡唑基][1,2,4]三唑并[4,3-b]噠嗪及其應(yīng)用, 2016, 第 4 作者, 專利號: PCT/CN2016/085480

　　( 34 ) 一種硫酸酯化聚古洛糖酸多糖或其可藥用鹽及其制備方法和用途, 2017, 第 2 作者, 專利號: 11201510717S

　　( 35 ) CERTAIN PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2017, 第 5 作者, 專利號: US9, 567,342 B2

　　( 36 ) 喹啉或喹唑啉類化合物及其應(yīng)用, 2018, 第 5 作者, 專利號: 201810277244.2

　　( 37 ) 3-氨基吡唑類化合物及其應(yīng)用, 2018, 第 5 作者, 專利號: 01810260759.1

　　( 38 ) 含鄰氨基雜芳環(huán)炔基的化合物及其制備方法和用途, 2017, 第 5 作者, 專利號: 201710090242.8

　　( 39 ) PHOSPHORUS CONTAINING COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, 2017, 第 2 作者, 專利號: PCT/CN2017/072828

　　出版信息

　　發(fā)表論文

　　(1) Preclinical evaluation of SCC244 (Glumetinib), a novel, potent and highly selective inhibitor of c-Met in MET-dependent cancer models, Mol Cancer Ther, 2018, 第 1 作者

　　(2) Discovery of Potent Irreversible Pan-Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) Inhibitors, J Med Chem, 2018, 第 11 作者

　　(3) Structure-Based Discovery of a Series of 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine FGFR Kinase Inhibitors, Molecules, 2018, 第 11 作者

　　(4) Discovery and Biological Evaluation of a Series of Pyrrolo[2,3-b]pyrazines as Novel FGFR Inhibitors, Molecules, 2017, 第 11 作者

　　(5) Synthesis and structure-activity relationship study of pyrazolo[3,4-d]pyrimidines as tyrosine kinase RET inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2017, 第 11 作者

　　(6) Optimization of 1H-indazol-3-amine derivatives as potent fibroblast growth factor receptor inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2017, 第 11 作者

　　(7) Polymeric immunoglobulin receptor promotes tumor growth in hepatocellular carcinoma., Hepatology, 2017, 第 1 作者

　　(8) c-Myc alteration determines the therapeutic response to FGFR inhibitors., Clin Cancer Res., 2017, 第 1 作者

　　(9) Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of Novel Multisubstituted Pyridin-3-amine Derivatives as Multitargeted Protein Kinase Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer, J Med Chem, 2017, 第 11 作者

　　(10) SOMCL-085, a novel multi-targeted FGFR inhibitor, displays potent anticancer activity in FGFR-addicted human cancer models, Acta Pharmacol Sin, 2017, 第 11 作者

　　(11) Discovery of 2,4-diarylaminopyrimidines bearing a resorcinol motif as novel ALK inhibitors to overcome the G1202R resistant mutation, Eur J Med Chem., 2017, 第 11 作者

　　(12) Metabolism-based structure optimization: Discovery of a potent and orally available tyrosine kinase ALK inhibitor bearing the tetracyclic benzo[b]carbazolone core., Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者

　　(13) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 6-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-4-substituted-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors., Molecules, 2016, 第 11 作者

　　(14) The Marine-Derived Oligosaccharide Sulfate MS80, a Novel TGF-β1 Inhibitor, Reverses TGF-β1-Induced Epithelial-Mesenchymal Transition and Suppresses Tumor Metastasis., J Pharmacol Exp Ther., 2016, 第 11 作者

　　(15) Discovery of 3-(5'-Substituted)-benzimidazole-5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis and Biological Evaluation., J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(16) An orally available tyrosine kinase ALK and RET dual inhibitor bearing the tetracyclic benzo[b]carbazolone core., Eur J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(17) Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors., Bioorg Med Chem Lett., 2016, 第 11 作者

　　(18) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor., Eur J Med Chem., 2016, 第 11 作者

　　(19) Simm530, a novel and highly selective c-Met inhibitor, blocks c-Met-stimulated signaling and neoplastic activities, Oncotarget, 2016, 第 11 作者

　　(20) Discovery of Substituted 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine Derivatives as Potent and Selective FGFR Kinase Inhibitors, ACS Med. Chem. Lett, 2016, 第 11 作者

　　(21) Design, synthesis and biological evaluation of pyrazolylaminoquinazoline derivatives as highly potent pan-fibroblast growth factor receptor inhibitors, Bioorg Med Chem Lett, 2016, 第 11 作者

　　(22) Discovery of a new series of imidazo[1,2-a]pyridine compounds as selective c-Met inhibitors, Acta Pharmacol Sin, 2016, 第 11 作者

　　(23) Discovery of 6-(difluoro(6-(4-fluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-3-yl)methyl)quinoline as a highly potent and selective c-Met inhibitor, Eur J Med Chem, 2016, 第 11 作者

　　(24) Pyridazinone derivatives displaying highly potent and selective inhibitory activities against c-Met tyrosine kinase, Eur J Med Chem, 2016, 第 11 作者

　　(25) Novel tetracyclic benzo[b]carbazolones as highly potent and orally bioavailable ALK inhibitors: Design, synthesis, and structure-activity relationship study, Eur J Med Chem, 2015, 第 11 作者

　　(26) Enhancing the cellular anti-proliferation activity of pyridazinones as c-met inhibitors using docking analysis, Eur J Med Chem, 2015, 第 1 作者

　　(27) Discovery of Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent Inhibitory Activities against Both Wild and Mutant ALK Kinases. , J Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(28) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Imidazo[1,2?a]pyridine Derivatives as Potent c?Met Inhibitors, ACS Med Chem Lett, 2015, 第 1 作者

　　(29) Design and Optimization of a Series of 1-Sulfonylpyrazolo[4,3-b]pyridines as Selective c-Met Inhibitors., J Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(30) Design, Synthesis and Biological Evaluation of Novel FGFR Inhibitors Bearing Indazole Scaffold. , Org. Biomol. Chem., 2015, 第 11 作者

　　(31) Discovery and SAR study of c-Met kinase inhibitors bearing an 3-amino-benzo[d]isoxazole or 3-aminoindazole scaffold., Bioorg Med Chem., 2015, 第 11 作者

　　(32) Discovery of Anilinopyrimidines as Dual Inhibitors of c-Met and VEGFR-2: Synthesis, SAR, and Cellular Activity, ACS Med. Chem. Lett, 2014, 第 1 作者

　　(33) Discovery of novel type II c-Met inhibitors based on BMS-777607, Eur J Med Chem, 2014, 第 1 作者

　　(34) Novel 2,4-Diarylaminopyrimidine Analogues (DAAPalogues) Showing Potent c-Met/ALK Multikinase Inhibitory Activities, ACS Med. Chem. Lett, 2014, 第 1 作者

　　(35) Yhhu3813 is a novel selective inhibitor of c-Met Kinase that inhibits c-Met-dependent neoplastic phenotypes of human cancer cells, Acta Pharmacol Sin, 2014, 第 1 作者

　　(36) SOMCL-863, a novel, selective and orally bioavailable small-molecule c-Met inhibitor, exhibits antitumor activity both in vitro and in vivo., Cancer Lett., 2014, 第 1 作者

　　(37) SOMG-833, a novel, selective c-MET inhibitor, blocks c-MET dependent neoplastic effects and exerts antitumor activity, J Pharmacol Exp Ther., 2014, 第 1 作者

　　(38) Design and Synthesis of 3,3’-biscoumarin-based c-Met inhibitors., Org. Biomol. Chem., 2014, 第 1 作者

　　(39) Investigation on the 1,6-naphthyridine motif: discovery and SAR study of 1H-imidazo[4,5-h][1,6]naphthyridin-2(3H)-one-based c-Met kinase inhibitors., Org Biomol Chem., 2013, 第 1 作者

　　(40) Anthraquinone Derivatives as Potent Inhibitors of c-Met Kinase and the Extracellular Signaling Pathway., ACS Med Chem Lett., 2013, 第 1 作者

　　(41) Potent HGF/c-Met Axis Inhibitors from Eucalyptus globules: the Coupling of Phloroglucinol and Sesquiterpenoid Is Essential for the Activity. , J Med Chem. , 2012, 第 1 作者

　　(42) The Role of Polymeric Immunoglobulin Receptor in Inflammation-induced Tumor Metastasis of Human Hepatocellular Carcinoma., J Natl Cancer Inst, 2011, 第 1 作者

　　(43) Synthesis and c-Met Kinase Inhibition of 3,5-Disubstituted and 3,5,7-Trisubstituted Quinolines: Identification of 3-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-5-(3-nitrobenzylamino)-7- (trifluoromethyl)quinoline as a Novel Anticancer Agent. , J Med Chem. , 2011, 第 1 作者

　　(44) Aspergiolides C and D: Spirocyclic Aromatic Polyketides with Potent Protein Kinase c-Met Inhibitory Effects. , Chem-Eur J ., 2011, 第 1 作者

　　科研項(xiàng)目

　　( 1 ) ALK二代抑制劑ZG006抗腫瘤藥效學(xué)評價及克服Crizotinib耐藥研究, 主持, 國家級, 2015-01--2018-12

　　( 2 ) 靶向c-Met抑制劑藥效監(jiān)控標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)研究, 參與, 國家級, 2012-01--2014-12

　　( 3 ) 中國科學(xué)院青年創(chuàng)新促進(jìn)會人才項(xiàng)目, 主持, 部委級, 2013-01--2016-12

　　( 4 ) 靶向酪氨酸激酶c-Met小分子抑制劑的設(shè)計(jì)、合成及抗腫瘤活性研究, 參與, 國家級, 2012-01--2015-12

　　( 5 ) 新型ALK二代抑制劑丁二酸復(fù)瑞替尼(SAF-189s)個性化特征研究, 主持, 部委級, 2015-09--2018-12

　　( 6 ) SCC244抗腫瘤藥效學(xué)以及腫瘤適應(yīng)癥拓展研究, 主持, 研究所(學(xué)校), 2015-07--2018-09

　　( 7 ) 研究免疫因子和小分子化合物在腫瘤發(fā)生發(fā)展中的調(diào)控與干預(yù)的分子機(jī)制, 參與, 國家級, 2012-01--2016-12

　　( 8 ) 免疫穩(wěn)態(tài)失衡在炎癌轉(zhuǎn)化的開關(guān)機(jī)制-免疫負(fù)性調(diào)控因子SIRPα在免疫球蛋白受體pIgR 免疫背叛中的調(diào)控, 參與, 國家級, 2013-01--2016-12

　　( 9 ) 新型成纖維生長因子受體FGFR抑制劑SO MCL-15-290的臨床前研究, 主持, 省級, 2017-06--2020-09

　　( 10 ) 新型FGFR候選新藥GF008個性化特征研究——GF008獲得性耐藥機(jī)制探討, 主持, 國家級, 2018-01--2021-12

　　( 11 ) 新型選擇性FGFR抑制劑HH185臨床前以及臨床研究, 主持, 國家級, 2017-01--2020-12

　　( 12 ) 成纖維生長因子受體FGFR抑制劑SOMCL-15-290的臨床前研究, 主持, 部委級, 2016-09--2018-08